Город: Минск
Занятость: Полная занятость, Полный день
Опыт работы: От 3 до 6 лет
Обязанности:
- Разработка внутренней нормативной документации фармацевтической системы качества, в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики.
- Методическая помощь подразделениям при разработке внутренней нормативной документации.
- Контроль соблюдения требований внутренней нормативной документации подразделениями организации;
- Управление (регистрация, копирование, учет и выдача рабочих экземпляров, архивирование, контроль сроков пересмотра) внутренней нормативной документации фармацевтической системы качества в организации.
- Управление (регистрация, проверка, архивирование) заполняемыми формами в том числе с досье на серию.
- Проведение обзоров качества продукции на основании статистических данных.
- Работа по анализу и управлению рисками для качества.
- Работе с изменениями и отклонениями.
- Проведение внутренних аудитов.
Требование к кандидату:
- Законченное высшее профессиональное химическое, химико-технологическое, биотехнологическое, микробиологическое, фармацевтическое образование.
- Знание требований надлежащей производственной практики.
- Уверенный пользователь ПК.
- Умение самостоятельно принимать решения.
- Опыт работы от 3-х лет;
Опыт работы на производстве лекарственных средств и/ил ветеринарных лекарственных средств будет преимуществом.
Заработная плата по итогам собеседования.
Условия:
-
Официальное оформление;
-
Дружный коллектив
-
Рабочий день с 9.00 до 18.00
- Официальная заработная плата на карточку
Похожие вакансии