Город: Ташкент
Занятость: Частичная занятость, Удаленная работа
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
по совместительству
Обязанности:
- Организация и мониторинг проведения экспертизы и регистрации лекарственных средств в экспертных и регуляторных организациях;
- Формирование и /или проверка пакета документов для регистрации/перерегистрации лекарственных препаратов
- Взаимодействие с регуляторными и экспертными организациями, осуществляющими регистрацию ЛС, БАД, своевременное направление запросов либо ответов на запросы;
- Знание требований законодательства в области фармаконадзора и регистрации
- Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое);
- Опыт работы в международной фармацевтической компании на аналогичной позиции является преимуществом
- Навыки формирования пакета необходимой документации для регистрации лекарственных средств;
- Соответствующие теоретические и практические знания по осуществлению деятельности по фармаконадзору
- Навыки организации и проведения экспертизы регистрации лекарственных средств;
- Опыт взаимодействия с уполномоченными организациями по вопросам регистрации.
- Оговариваются при собеседовании (по совместительству)
Похожие вакансии