Просмотр вакансии

В рамках реализации нового старт-ап проекта – строительство завода по производству полного цикла препаратов из плазмы крови человека, мы ищем Специалиста по обеспечению качества, который станет частью нашей команды и будет отвечать за разнообразные задачи.

Рабочее место - Рязанская область, Скопинский район, с. Успенское.

Должностные обязанности:

• Разработка, проверка, пересмотр, улучшение стандартных операционных процедур фармацевтической системы качества (ФСК), внедрение соответствующих процессов;Проверка валидационной/ квалификационной документации (URS, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ и т.д.) на соответствие внутренним требованиям компании, требованиям GMP ЕАЭС и ЕС;
• Организация процесса оформления, выдачи, изъятия и хранения документов фармацевтической системы качества, ведение их учета;
• Контроль внедрения СОП в компании: проведение GAP-анализа корпоративных и локальных процедур компании, подготовка отчетов по объему, качеству и срокам разрабатываемых СОП и инструкций компании;
• Участие во внедрении электронных систем, поддерживающих процессы ФСК;
• Ведение документации по обучению сотрудников компании в рамках ФСК: планирование внутреннего обучения, разработка материалов для первичного и периодического обучения сотрудников, ведение документации в соответствии с установленной процедурой обучения, оптимизация и улучшение процесса обучения;
• Отслеживание изменений в законодательных требованиях, а также внутренних корпоративных политиках и СОП компании, разрабатывать план действий по изменениям, контролировать его выполнение;
• Участие в процессах по анализу и оценке рисков.

Наши ожидания от кандидата:

• Высшее образование – бакалавриат, специалитет (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, технологическое, медицинское и проч.);
• Не менее 5 лет работы в области контроля или обеспечения качества в фармацевтической компании при наличии высшего образования по программам бакалавриата;
• Не менее 3 лет работы в области контроля или обеспечения качества в фармацевтической компании при наличии высшего образования по программам специалитета;
• Владение письменным и устным английским языком на уровне upper-intermediate;
• Умение работать в основных приложениях MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Visio);
• Знание Правил GMP ЕАЭС и ЕС, ЕАЭС рекомендаций;
• Умение работать самостоятельно и в команде;
• Опыт работы в области обеспечения качества, квалификации оборудования и компьютеризированных систем;
• Аналитическое мышление, ответственность, честность, гибкость, открытость, умение работать с большим объемом информации;
• Возможность переезда;
• Знание процессов производства лекарственных препаратов.

Что мы предлагаем:

• КонкурентныЙ уровень оплаты труда;
• Годовой бонус;
• ДМС;
• Страхование жизни;
• Компенсация питания;
• Компенсация фитнеса;
• Интересные и амбициозные задачи;
• Возможности карьерного роста.
• Международная команда, дружный и мотивированный коллектив;
• Международные программы обучения.

Хотите стать частью нашей команды? Мы ждем Ваше резюме с указанием ожидаемой заработной платы!