Просмотр вакансии

• своевременное выполнение лабораторных испытаний методом ВЭЖХ, связанных с разработкой аналитических методик регистрируемых препаратов и их валидацией, подбор условий апробации анализа, внесение предложений по усовершенствованию методик;
• проведение наблюдений и измерений, составление их описаний и формулировка выводов;
• подготовка документации по валидации на лекарственные средства, включая необходимую документацию для регистрационного досье;
• работа на хроматографе (ОБЯЗАТЕЛЬНО ИМЕТЬ ОПЫТ РАБОТЫ!!!).

• высшее образование – бакалавриат, высшее образование - специалитет, магистратура по направлению фармация, фармацевтическая технология, химия, химическая технология, биохимия, биотехнология, имеющее соответствующую квалификацию в данной области.
• Умение работать в коллективе, коммуникабельность.

• Опытный пользователь ПК

• Приветствуется:

  -опыт работы в производстве лекарственных форм;

  -представление об основных правилах GMP;

  -опыт работы с документами (СОП, производственное досье, отчёты);

  -знания функциональных свойств вспомогательных веществ для производства лекарственных форм;

  -знание принципов работы основного технологического оборудования, методов контроля технологических параметров;

  -навыки расчёта загружаемых сырья и материалов,материальных балансов,

  технологических норм.

Условия:

• Пятидневная рабочая неделя во вторую смену пн-чт с 14-30 до 23.00, пт с 15.30 до 22.00
• Стандартный соц.пакет
• дополнительное вознаграждение по итогам года