Просмотр вакансии

• Управление изменениями (регистрация, контроль выполнения мероприятий);
• Участие в проведении самоинспекции и разработке плана КиПД;
• Разработка/актуализация документации GxP;
• Проводить анализ рисков для качества;
• Проведение обучения персонала по процедурам;
• Принимать участие в управлении отклонениями

• Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биотехнологическое, инженерное) и (или) имеющее высшее образование и прошедшее профессиональную переподготовку в области промышленной фармации.

• Уверенный пользователь ПК и ПО.

• Опыт работы в области производства и/или контроля качества лекарственных средств не менее 3-х лет.

• Умение работать в программах Excel, Word, 1С: документооборот, 1С:ERP.

• Приветствуется умение работать в системе Directum RX, СБИС.

• Знание требований Правил GMP, ISO 9001.

• Ответственность, самостоятельность, внимательность, активность, целеустремленность.

Условия:

• Пятидневная рабочая неделя с 08.00 до 17.00;
• Оформление по ТК РФ с первого дня;
• Корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
• Собственная столовая и частичная компенсация питания;
• Подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
• Рассмотрение кандидатов на конкурсной основе.