Просмотр вакансии

Обязанности:

• Разработка, валидация, верификация аналитических методик по контролю качества ГЛП, АФИ, промежуточной продукции.
• Проведение работ по контролю качества активных фармацевтических ингридиентов (АФИ).
• Аналитическая поддержка технолога при разработке ЛП.
• Оценка документов от поставшика сырья, экспертиза DMF.
• Написание Нормативной документации, знание требований ФЕАЭС.
• Статистическая обработка полученных результатов.

Требования:

• Владение методами мокрой химии (ионометрия, титрование) и физико-химическими методами (спектрофотометрия, хроматография).
• Опыт апробации, верификации, трансфера, разработки или валидации методик приветствуется.
• Опыт написания НД по контролю качества АФИ, вспомогательных веществ, НД по качеству для готовых лекарственных форм приветствуется.
• Опыт работы в лаборатории фармзавода приветствуется.

• опыт работы в химической лаборатории от 1 года.
• высшее образование (химическое, биологическое или фармацевтическое).
• владение английским языком (чтение специализированной литературы обязательно).

Условия:

• конкурентная заработная плата.
• окончательный размер заработной платы по итогам собеседования.
• доставка служебным транспортом из г. Минск от ст. м. "Борисовский тракт". Планируемая дата выхода на работу - 01.08.2025г.

https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/create-future/9440/detail-public/