Просмотр вакансии

Обязанности:

- Производство радиофармацевтических лекарственных средств (РФЛС) в соответствии с нормативной документацией и Правилами надлежащей производственной практики (GMP) в изотопной радиохимической лаборатории.
- Подготовка чистых помещений в соответствии с GMP, подготовка к работе оборудования, реактивов и материалов.
- Контроль и проведение синтеза, стерильной фасовки в первичную упаковку, выгрузка РФЛC во вторичную упаковку.
- Своевременное ведение документооборота (заполнение рабочих журналов, журналов на оборудование, протоколов, электронных таблиц по учёту продукта, расходу сырья и материалов).
- Участие в расследовании отклонений и оформление отчетов.
- Разработка, актуализация технологических документов (инструкции, журналы, заполняемые формы, СОПы).
- Участие в разработке и внедрении технологических процессов и установок.
- Оформление заявок на закупку расходных материалов для фасовки и производства РФЛС, химических реактивов и т.д.

Требования:

- Высшее химическое или химико-технологическое образование;
- Опыт работы в аналитической лаборатории или на производстве будет вашим преимуществом.
- Соблюдение требований личной гигиены, радиационной безопасности, пожарной безопасности, техники безопасности.

• График работы 5/2.
• Режим работы: понедельник – пятница c 6:00 до 12:30.
• Большая продолжительность трудового отпуска: до 46 дней.
• Нуждающимся предоставляется общежитие в порядке очереди.