Просмотр вакансии

Предприятие по производству лекарственных средств

Обязанности:

• управление работой службы контроля качества, физико-химической и микробиологической лаборатории в соответствии с требованиями GMP;
• выбор и взаимодействие со сторонними лабораториями в части проведения отдельных испытаний по качеству;
• проверка технологической и валидационной документации;
• подготовка отчета по функционированию системы качества для анализа со стороны руководства.

Выполнение функций Уполномоченного лица производителя лекарственных средств после прохождения аттестации:

• обеспечение разработки, внедрения и результативного функционирования систем качества предприятия в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики и контроля качества лекарственных средств;
• разрешение на выпуск готовой продукции в реализацию;
• проверка и оценка досье на серию.

• высшее образование (химическое, биологическое, технологическое, фармацевтическое);
• внимательность, ответственность, коммуникабельность;
• опыт работы в фармацевтической области, в области контроля качества.
• наличие Свидетельства об аттестации Уполномоченного лица производителя лекарственных средств, либо пройденных дисциплин для прохождения аттестации Уполномоченного лица производителя лекарственных средств будет преимуществом.

• Стабильная заработная плата (определяется индивидуально по результатам собеседования);
• Социальный гарантии;
• рабочая неделя: понедельник - пятница 8.15-16.45, выходные дни: суббота и воскресенье;
• трудовой отпуск 27 календарных дней;
• выплачивается Материальная помощь к праздникам, единовременная выплата на оздоровление при предоставлении трудового отпуска членам профсоюза;
• устанавливается надбавка за стаж работы в фармацевтической отрасли