Просмотр вакансии

• Управление документацией GMP (учет, распространение копий, архивирование);
• Выдача документации по заявкам (протоколы, бланки, журналы);
• Обучение персонала правилам GMP (составление графика, отслеживание сроков, сбор документов по обучению, ведение досье по обучению на сотрудников);
• Составление обзора по качеству для продуктов;
• Участие в самоинспекциях и внешних аудитах поставщиков.

• Образование высшее (химическая технология, биотехнология, фармацевтическая технология);
• Опыт работы на фармпредприятиях в области производства или обеспечения качества желателен;
• Уверенный пользователь ПК (Microsoft Word, Excel, CorelDRAW, AutoCAD).

ПРЕДЛАГАЕМ И ГАРАНТИРУЕМ:

• Совокупный доход - 84 360 рублей (до вычета НДФЛ);
• Заработная плата всегда в срок на банковскую карту, никаких серых схем и конвертов;
• Режим работы: 5/2 по 8 часов с 8:00 до 16:45; суббота и воскресенье - выходные;
• Предприятие находится в зоне действия городского транспорта (автобус № 11 от автовокзала, автобусы №№ 10а, 10б, 10в - по городу);
• Мы полностью выполняем свои обязательства перед государством и перед нашими сотрудниками. Оформление по ТК РФ с первого дня, бессрочный трудовой договор;
• Обязательный ежегодный оплачиваемый отпуск 28 дней;
• ДМС (после испытательного срока);
• Бесплатное питание.

Если Вы прочитали до конца и поняли, что эта вакансия для Вас - напишите нам.

Успехов и до встречи на собеседовании!