Просмотр вакансии

• Ведение полного цикла проектов регистрации и внесения изменений, включая разработку технических и эксплуатационных документов;
• Взаимодействие с представителями государственных экспертных организаций;
• Взаимодействие с лабораториями;
• Взаимодействие с консалтинговыми компаниями;
• Разработка макетов для регистрации медицинского изделия;
• Контроль и систематизация отчетности регистрационного процесса;
• Регулярный мониторинг информации (нормативные документы) на сайтах регуляторных органов и других источников;
• Сопровождение производителей в инспектировании производственной площадки.

• Концентрация на работе в условиях большого объема информации;
• Внимательность к деталям;
• Навыки деловой переписки;
• Знание английского языка;
• Опыт работы по регистрации медицинских изделий от 1 года обязателен (классы риска 1 и 2а);
• Высшее образование;
• Грамотность, уверенный пользователь ПК (Word, Excel, Internet). Умение работать с текстами в Word (набор текста с высокой степенью точности и грамотности).

Условия:

• Работа в приятном коллективе;
• Возможность профессионального и карьерного роста;

• Работа в стабильной, активно развивающейся компании;

• Оформление согласно ТК РФ;

• Гибридный график работы (5-дневная рабочая неделя: 3 дня удаленно и 2 дня в офисе);

• Дружный и молодой коллектив;