Просмотр вакансии

Обязанности:

• разрабатывать и внедрять производственную документацию (ПР, СОПы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; биологически активных добавок, медицинских изделий, продуктов энтерального питания;
• разрабатывать нормы расхода сырья и материалов;
• принимать участие в отработке технологии, масштабировании и трансфере технологических процессов лекарственных средств, биологически активных добавок, медицинских изделий, продуктов энтерального питания;
• осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в производственной документации

Требования:

• Высшее, средне-специальное профильное образование (химико-технологическое, фармацевтическое, биофармацевтическое);
• Опыт работы в качестве технолога жидких лекарственных препаратов - обязателен!
• Знание нормативных требований по вопросам ведения фармацевтического производства, в том числе стандартов GMP;
• знание принципов организации производства жидких лекарственных средств в ампулах, флаконах, картриджах;
• знание английского языка на уровне intermediate (желательно) - чтение технической документации;
• обязательное знание программ Microsoft Office.

Условия:

• Официальное оформление с предоставлением всех гарантий и компенсаций, предусмотренных ТК РФ;

• График работы 5/2 (8-30 до 17-00);

• Стабильная выплата заработной платы 2 раза в месяц (полностью официальная на карту);

• Оплачиваемый отпуск 28 дней;

• Соц. пакет для персонала, участвующего в производственных процессах: трансфер персонала к/от производства; организация корпоративного питания; первичные и периодические медицинские осмотры; ДМС после испытательного срока.

• Место работы: Калужская Область, р-н Боровский, д Добрино, пр-д 1-й Восточный, влд. 6