Просмотр вакансии

Наша компания занимается производством и упаковкой лекарственных препаратов. Основным показателем нашей успешной работы является качество выпускаемой нами продукции, соответствие последним нормам и стандартам производства, а также высокая эффективность выпускаемых препаратов. Компания уделяет особое внимание обеспечению комфортных условий и социальной удовлетворенности сотрудников, что, по-нашему мнению, является залогом высокоэффективной и успешной работы.

Обязанности:

• Разработка протоколов по квалификации технологического оборудования, инженерных систем(система водоподготовки, система воздухоподготовки и кондиционирования), квалифицируемых помещений,их согласование;
• Разработка протоколов валидации процесса производства, валидации очистки, их согласование;
• Участие в проведении валидационных, квалификационных работах;
• Сбор и обработка данных, проверка полноты и правильности заполнения протоколов, оформление отчетов по квалификации/ валидации.
• Разработка внутренней документации (СОП, стандартов предприятия и др.) по квалификации/валидации.

• Высшее техническое, химико-технологическое, биотехнологическое образование;
• Умение работать в команде, принимать нестандартные решения;
• Ответственность, внимательность, аккуратность, обучаемость;
• Рассматриваются кандидаты без опыта работы.

Условия:

• График работы 5/2 c 08:00 до 16:45, суббота и воскресенье выходные дни;
• Трудоустройство по ТК РФ;
• Корпоративный транспорт из г.Тверь;
• Место работы: Тверская обл., пгт.Редкино;
• Работа на перспективном фармацевтическом предприятии, карьерный рост.