Просмотр вакансии

Обязанности:

• управление работой службы контроля качества в соответствии с требованиями GMP;
• выбор и взаимодействие со сторонними лабораториями в части проведения отдельных испытаний по качеству;
• проверка технологической и валидационной документации;
• подготовка отчета по функционированию системы качества для анализа со стороны руководства;
•обеспечение разработки, внедрения и результативного функционирования систем качества предприятия в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики и контроля качества лекарственных средств;

•разработка и внедрение документации в соответствии с требованиями GMP.

Требования:

• высшее образование (химическое, биологическое, технологическое, фармацевтическое, ветеринарное);
• внимательность, ответственность, коммуникабельность;
• опыт работы в фармацевтической области (медицинской и/или ветеринарной, в области контроля качества;

•организация проведения мониторинга производственной среды; организация исследований стабильности лекарственных средств

Мы предлагаем:

• Стабильную работу на производстве ветеринарных препаратов.
• График 5/2, с 9:00 до 18:00.
• Доставку из Минска транспортом компании.
• Современно оборудованную лабораторию.
• Уровень заработной платы обсуждается по результатам собеседования.