Просмотр вакансии

приглашаем Инженера по валидации ООК(на новый проект современного фармацевтического производства по стандартам GMP)

место работы г. Зеленоград (Алабушево)

Ключевые задачи:

• Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) фармацевтического производства;

• Разработка и актуализация документации по валидации/квалификации: планов, протоколов, отчетов, графиков, gap-анализов, анализов рисков, разработка форм и написание протоколов и отчётов;

• Разработка внутренних документов по валидации (СТП, СОП и др.);

• Организация мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию (квалификацию) фармацевтического производства;

• Непосредственное участие в валидационных мероприятиях, проведение необходимых измерений и тестов, протоколирование процесса;

• Участие в оценке изменений, влияющих на валидацию;

• Мониторинг и анализ результатов валидационных мероприятий, подготовка рекомендаций по улучшению;

• Участие в аудитах и самоинcпекциях;

Наши ожидания:

• Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, химико-биологическое, инженерное);
• Опыт работы на фармацевтическом предприятии от 1 года;
• Знание требований GMP, GxP, международных стандартов по валидации;
• Навыки разработки документации по валидации;
• Уверенный пользователь ПК;

Мы предлагаем:

• Работу в крупной Российской компании - лидере ветеринарной отрасли;
• Участие в интересном проекте по запуску новой производственной площадки;
• По-настоящему интересные и амбициозные задачи;
• Возможность карьерного роста и профессионального развития;
• Официальное трудоустройство;
• График работы: с 8:30 до 17:00ч.;
• Заработная плата (обсуждается индивидуально с интересным кандидатом);
• Место работы - Технополис «Алабушево».