Город: Калуга
Занятость: Полная занятость, Полный день
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
- Поддержка новых проектов на производстве нестерильных твердых лекарственных форм
- Поддержка при проведении валидации процессов производства. Согласование и одобрение документации (протоколы валидации процесса, отчеты по валидации)
- Координирование процессов валидации очистки производственного оборудования. Разработка протокола валидации очистки оборудования, составление отчёта валидации очистки оборудования
- Участие в расследовании отклонений, OOS/OOT в рамках валидации
- Согласование и одобрение контролей изменений по новым проектам с валидацией процессов/ валидацией очистки
- Участие в разработке планов корректирующих и предупреждающих действий
- Внесение данных в электронную глобальную систему по контролю изменений, работа в электронной базе по валидации
- Участие в разработке и проверке документации (СОП, спецификации, рабочие инструкции, протоколы производства).
- Образование высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, медицинское, микробиологическое, биотехнологическое или биологическое образование
- Опыт работы от 2 лет в области обеспечения контроля качества на фармацевтическом производстве
- Опыт в проведении валидации технологических процессов, процессов очистки оборудования
- Владение английским языком на уровне Pre-intermediate
- Крупная производственная фармацевтическая компания приглашает на должность: "Специалист ОКК фармацевтической компании (ТЛФ)"
- Официальное оформление по ТК РФ, прозрачная мотивация труда, полный социальный и компенсационный пакет, бенефиты от компании.
- Релокационный пакет, оплата дополнительных расходов на переезд
Похожие вакансии