Просмотр вакансии

Компания «Зеленая дубрава» – ведущий российский производитель лекарственных средств, косметики, изделий медицинского назначения на базе фармацевтического предприятия с научным подходом.

Компания работает с 1998 года и продолжает развиваться, внедрять новые технологии и улучшать качество производимой продукции как под своими брендами, так и для контрактного производства.

Приглашаем в свою команду динамичного, амбициозного человека, имеющего активную жизненную позицию.

Обязанности:

1.Планирование валидации (квалификацию) производства лекарственных средств.

2.Организация разработки регламентирующей и регистрирующей документации по валидации (квалификации) производства лекарственных средств.

3.Разработка и согласование регламентирующей документации по мониторингу объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию.

4.Координация проводимых работы по валидации (квалификации) с другими подразделениями производства лекарственных средств.

5.Оценка состояния объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию.

6.Оценка соответствия услуг по проведению работ по валидации (квалификации) установленным требованиям.

7.Контроль соблюдения требований и сроков выполнения работ по валидации производства лекарственных средств, выполнение мероприятий по результатам валидационных работ.

8.Ведение отчетности о проделанной работе.

Требования:

Желательно высшее образование.

Высокая обучаемость и самостоятельность в решении поставленных задач, аккуратность, ответственность, коммуникабельность.

Готовы всему обучить!

Мы предлагаем:

- Работу в динамично развивающейся современной компании, являющейся производителем высококачественной продукции;

- Оформление по ТК РФ;

- Дружный коллектив;

- Просторный светлый офис;

Место работы: г. Дмитров Московской области, ул. Профессиональная, д.151

График работы: 5/2, суббота и воскресенье выходной.

Оформление по ТК РФ.

Оставляйте отклик на вакансию, мы будем рады видеть Вас в нашей команде!