Просмотр вакансии

• Проведение работ по квалификации производственного оборудования, инженерных систем, компьютеризированных систем, чистых и контролируемых помещений;
• Реализация риск-ориентированного подхода при проведении квалификации
• Разработка протоколов квалификации;
• Проведение испытаний согласно квалификационного протокола;
• Оценка результатов испытаний и составление отчета.

• Высшее инженерно-техническое, химическое, фармацевтическое, биотехнологическое образование;

  • Знание требований надлежащих практик (GMP, GLP) и рекомендаций ISPE GAMP5, PIC/S, ВОЗ, ICH по вопросам проведения валидации производственного оборудования, инженерных систем, компьютеризированных систем, чистых и контролируемых помещений;
  • Опыт работы специалистом по валидации или квалификации не менее 2 лет;
  • Навыки уверенного пользователя ПК;
  • Навыки работы с контрольно-измерительным оборудованием;
  • Опыт работы в биотехнологическом производстве будет преимуществом.

• работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России;
• трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
• конкурентоспособный уровень заработной платы;
• ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы;
• система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое;
• обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту;
• предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений).

#Производство #Москва