Просмотр вакансии

Обязанности:

• Разработка документации СМК (спецификации, методики контроля, СОП, заполняемые формы)
• Участие в валидации и верификации методик;

• Разработка аналитических методик, участие в валидации и верификации методик;
• Выполнение анализов методами высокоэффективной жидкостной (ВЭЖХ);
• Оформление рабочих журналов;
• Аналитические испытания сырья для производства лекарственных препаратов, готовых лекарственных препаратов;
• Ведение рабочей документации, разработка СОП, инструкций по эксплуатации, методик контроля.

• Распределение задач в подчиненной группе, отслеживание сроков выполнения.

Требования:

• законченное высшее химическое, технологическое или фармацевтического образование;
• стаж работы в области контроля качества лекарственных средств не менее 3 лет;
• иметь знания в области аналитической химии, опыт в обращении с измерительными приборами, сложным аналитическим оборудованием (хроматографы, спектрометры);
• знание нормативной и регуляторной документации, требований ГФ РФ, EP, USP, фармакопеи ЕАЭС в рамках контроля качества;
• умение работать в режиме многозадачности и организовывать свою работу исходя из приоритетности задач.
• Опыт обучения новых химиков

Условия:

• Место работы - г. Дубна Московская область;
• Релокация, оплата проживания;
• Корпоративное питание;
• Обучение;
• Возможность карьерного роста.

Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!