Город: Иркутск
Занятость: Полная занятость, Полный день
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
- Разрабатывать проекты нормативных документов по контролю качества вновь регистрируемых лекарственных средств;
- Формировать регистрационные досье на лекарственные препараты;
- Оформлять и подавать в госорганы регистрационные документы;
- Участвовать в разработке и апробации новых методик;
- Контролировать процессы доклинических и клинических исследований и экспертиз.
- Образование высшее химическое или фармацевтическое;
- Знание химических, физико - химических методов анализа веществ, статистики;
- Опыт работы от года в области регистрации лекарственных средств;
- Умение работать с большим объемом документации;
- Внимательность, ответственность, коммуникабельность.
- Мы предлагаем работу на новом высокотехнологичном фармацевтическом заводе в г. Иркутске;
- Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ;
- График работы: 5/2 c 09:00 до 18:00 или с 08:00 до 17:00 (суббота и воскресенье - выходные дни);
- Добровольное медицинское страхование (ДМС);
- Бесплатная доставка к месту работы и обратно корпоративным транспортом по г. Иркутску и г. Ангарска;
- Компенсация питания (Столовая и кафетерий на территории завода);
- Место работы – г. Иркутск, ул. Розы Люксембург, д.184/1 (Ново-Ленино).
Адрес: Иркутск, улица Розы Люксембург, 184/1
Похожие вакансии