Просмотр вакансии

• Проведение контроля сырья и материалов

• Проведение внутрипроизводственного контроля, контроля готовой продукции

• Изучение стабильности

• Приготовление растворов

• Оформление внутренней лабораторной документации (журналы, протоколы, отчеты и др.)

• Участие в разработке внутренней нормативной документации

• Участие в проведении валидации и верификации аналитических методик

Требования:

• Высшее образование по специальности химик;

• Высокий уровень знаний в аналитической химии (физико-химические, спектральные, хроматографические методы анализа), органической химии;

• Опыт в должности химик-аналитик на фармацевтическом производстве приветствуется

• Знание Правил GMP ЕАЭС, GMP РФ, ГФ РФ, ФЕАЭС, ЕР, USP, правил обращения лекарственных средств, нормативных правовых актов и стандартов в области системы качества лекарственных средств

• Высокая обучаемость, коммуникабельность, стрессоустойчивость, ответственность, исполнительность, самостоятельность;

• Уверенный пользователь - ПК; опыт работы с MS Office, Excel, LabSolution (как преимущество)

• Работа в фармацевтической производственной компании;
• Полностью «белая» заработная плата;
• Оформление по ТК РФ
• График работы 5/2 (с 08.00 или 09.00 до 17:00 или 18.00 /суббота, воскресенье - выходные)
• ДМС после испытательного срока.