Просмотр вакансии

АО «Валента Фарм» – российская инновационная фармацевтическая компания. Мы более 29 лет успешно занимаемся разработкой и производством новых оригинальных препаратов в следующих терапевтических направлениях: психоневрология, гастроэнтерология, простудные заболевания и др.

В компании «Валента Фарм» работает более 1 500 сотрудников, которых объединяют амбициозные задачи, стремление к развитию системы здравоохранения и медицинской науки.

Мы знаем, что идеи, которые приносят и реализуют сотрудники, могут изменить мир.

Приглашаем Вас стать частью нашей профессиональной команды.

Мы верим, что в инновациях главное – люди!

Наши преимущества:

• Работа с известными брендами компании из списка ТОП-10 по версии Forbes: Ингавирин, Граммидин, Тримедат, Фенотропил, Феназепам и другими;
• Обучение с первого дня. Программы адаптации, тренинги, доступ к корпоративному учебному порталу и электронной библиотеке;
• Команда профессионалов, объединённых общими целями;
• Современные инструменты с автоматическим обновлением, без отчетов, составленных вручную;
• Продукты, которые ежедневно помогают людям (свыше 50% лекарственных средств входит в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов).

Основные обязанности:

• Участие в работе с отклонениями, регистрация, первичная оценка влияния и классификация отклонения на качество продукта;

• Координирование, согласование, общая методологическая помощь со стороны ответственного за проведение расследования отклонения: расследование, определение корневой причины/описание расследования, обоснование, разработка мероприятия по результатам оценки влияния;

• Участие в работе с САРА: разработка, регистрация; координирование, согласование;

• Участие в работе с изменениями: регистрация, координирование, согласование;

• Участие в расследовании претензий;

• Участие в работе с анализами рисков;

• Участие в разработке и актуализации внутренних нормативных документов;

• Участие в подготовке и проведении аудитов (внешних и внутренних)

Требования к кандидату:

• Высшее, среднее специальное образование;
• Опыт работы в отделе обеспечения качества от 1 года;
• Знание правил надлежащей производственной и дистрибьюторской практики GMP/GDP/GSP, а также других нормативных документов, регламентирующих оборот лекарственных средств, БАДов и изделий медицинских на территории РФ.

Мы предлагаем:

• Оформление в соответствии с ТК РФ;
• Программу корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию и страхование от несчастных случаев (после испытательного срока);
• Конкурентоспособную заработную плату (оклад + ежеквартальный бонус);
• Прозрачную систему премирования;
• Подключение к внутренней платформе скидок BestBenefits;
• Комфортный офис, высокотехнологичный научно-производственный комплекс;
• Корпоративную столовую на территории производственного комплекса;
• Бесплатную охраняемую парковку;
• Реферальную программу «Приведи друга»;
• Программу стажировок и практик;
• Академию наставничества;
• Заботу о вашем здоровье, проведение периодических медицинских осмотров;
• Корпоративный спорт: волейбол, футбол;
• Молодой позитивный коллектив;
• Комфортную и современную спецодежду и средства индивидуальной защиты;
• Возможность профессионального обучения, развития и карьерного роста;
• График работы 5/2, с 9:00 до 18:00.