Просмотр вакансии

Мы ищем аналитика, который делает точные измерения и превращает данные в уверенное решение, чтобы каждая партия лекарства соответствовала стандартам и пациенты получали безопасный продукт. Ваша экспертиза в биохимическом направлении напрямую защищает качество и репутацию производства.

Ключевые задачи:

• Вы будете стоять на страже качества лекарств, которые спасают жизни, и не допускать ни одной ошибки, которая может стоить пациенту времени, надежды или здоровья.
  Ваша работа — не просто анализ, это точность, которая становится лекарством;
• Вы будете проводить ИФА, КЭФ, ВЭФ и ПЦР-анализы, чтобы убедиться, что каждый миллиграмм биопрепарата содержит именно ту дозу антитела, которую назначил врач;
• Вы будете готовить реактивы и настраивать спектрофотометры, чтобы ни один результат не был искажён из-за неправильного pH или калибровки;
• Вы будете писать и обновлять стандарты (СОП), чтобы следующий аналитик, даже если Вы уйдёте, мог работать так же чётко;
• Вы будете участвовать в квалификации оборудования, когда в лабораторию приходит новый прибор или автоматизированный анализатор;
• Вы будете вести журналы и протоколы, не как рутину, а как акт ответственности, потому что каждый подписанный лист может стать доказательством в аудите или гарантией для человека, который ждёт лекарства.

Эта работа для тех, кто:

• Не боится мелочей, потому что в нашей лаборатории мелочи спасают жизни;
• Видит в протоколах не бумажную волокиту, а мост между наукой и пациентом;
• Не хочет просто «работать в лаборатории», а хочет быть частью системы, где каждый результат имеет вес;
• Готов к активному ритму работы, потому что производство не останавливается и лекарства ждут.

Кого мы ожидаем:

• Высшее образование (аналитическая химия, биотехнология или смежное направление);
• Опыт работы или стажировка в фармацевтической лаборатории от 1 года;
• Опыт постановки анализов методами электрофорез, ИФА, ПЦР или иными биохимическими методами;
• Понимание требований ГФ/EP/USP и принципов GMP будет преимуществом.

Условия и уникальные бенефиты:

• Официальное трудоустройство по ТК РФ, «белая» зарплата и ежегодное премирование, оплачиваемый отпуск;
• График работы сменный 8:00–20:00, с перерывом на питание, смены не перекрываются, отдых – полноценный;
• Локация – г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево, комфортный корпоративный трансфер по нескольким маршрутам (Нахабино, Павшино/Красногорск, Андреевка/Крюково) – реально экономит время в пути;
• ДМС с стоматологией после испытательного срока и страхование жизни с первого рабочего дня;
• Бесплатное питание в столовой предприятия;
• Внутренняя программа здоровья и корпоративные скидки на обучение и спорт;
• Работа с передовым оборудованием: не «старые» приборы из 2010-х, а современные платформы (автоматизированные системы ИФА, капиллярный электрофорез, высокоточные спектрофотометры с цифровой интеграцией). Вы будете работать с тем, что есть только у лидеров отрасли;
• Обучение и рост: Вы не просто получите доступ к тренингам по GMP и методам анализа, Вы будете участвовать в создании новых документов и вносить изменения в стандарты компании;
• Среда, где научная строгость – это культура: здесь не ценят «сделал и забыл», ценят точность, честность, и уважение к тому, что делаете. Коллеги – не просто сотрудники, а единомышленники, которые тоже встают рано, чтобы лекарство было идеальным.

Готовы развиваться в аналитике и нести ответственность за качество? Присылайте резюме, а мы расскажем о первых задачах и оборудовании, с которым Вы будете работать.