Просмотр вакансии

Сегодня 26-03-2026 12:26
23.03.2026, 09:21

Руководитель направления разработки биотехнологий (Фарма)

Работодатель: Велфарм Групп

Велфарм Групп

Город: Зеленоград
Занятость: Полная занятость, Полный день
Опыт работы: От 3 до 6 лет

Группа компаний Велфарм – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.

Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру.

вакансия: Руководитель отдела разработки и валидации аналитических методик

Ключевые задачи:

  • управлением разработкой биотехнологических лекарственных препаратов на уровне портфеля и программ (end-to-end ответственность за сроки, риски и результаты);
  • выявлением, анализом и системным решением проблем в разработке, включая:
    • идентификацию узких мест (bottlenecks) в upstream/downstream, аналитике и трансфере;
    • проведение root cause analysis (RCA, Ishikawa, 5 Why);
    • принятие решений в условиях неопределенности и ограниченных данных;
    • управление критическими отклонениями и технологическими рисками;
  • разработкой, оптимизацией и стандартизацией процессов, включая:
    • построение целевой архитектуры R&D и CMC-процессов;
    • внедрение stage-gate / phase-appropriate development;
    • формализацию SOP, workflow и системы управления знаниями;
    • обеспечение воспроизводимости и масштабируемости процессов;
  • управлением технологическим трансфером (tech transfer), включая:
    • разработку стратегии трансфера (внутренний / внешний контур);
    • подготовку и контроль transfer packages (process description, CPP/CQA, control strategy);
    • обеспечение сопоставимости (comparability) при изменениях и масштабировании;
    • координацию взаимодействия R&D, производства, качества и CDMO;
    • управление рисками трансфера и обеспечением успешного запуска;
  • управлением кросс-функциональными командами, включая:
    • формирование и развитие команд под задачи разработки и трансфера;
    • распределение ролей и зон ответственности;
    • управление эффективностью и приоритезацией ресурсов;
    • выстраивание взаимодействия между функциями (R&D, QA, QC, производство, регуляторика);
  • управлением внешними подрядчиками (CRO/CDMO), включая:
    • стратегический выбор партнеров;
    • постановку задач и контроль исполнения работ;
    • аудит, оценку рисков и качества результатов;
    • управление контрактами, сроками и бюджетами;
  • проектированием и запуском биотехнологических производственных и пилотных участков, включая:
    • формирование требований (URS) с учетом будущего трансфера;
    • участие в проектировании процессов и инфраструктуры под продукт;
    • интеграцию требований GMP в дизайн;
    • обеспечение готовности к технологическому трансферу и промышленному производству;
  • масштабированием процессов и обеспечением их устойчивости, включая:
    • перевод процессов из лабораторного в промышленный масштаб;
    • контроль CPP/CQA и вариабельности;
    • разработку control strategy;
  • разработкой и внедрением аналитических и контрольных стратегий в связке с процессом (QbD-подход);
  • подготовкой и защитой CMC-стратегии в рамках регистрационных процедур;
  • внедрением и развитием фармацевтической системы качества (ICH Q8–Q10) в части разработки и трансфера;
  • стратегическим управлением рисками и изменениями (change management) в процессе разработки и трансфера технологий.

Требования:

  • опыт работы в компании производителе на фармацевтическом или FMCG рынке на аналогичной позиции от 5лет (обязательно указать результаты достижений);
  • опыт работы регистрации готовых лекарственных форм;
  • знание фармацевтического рынка, рынка медицинского оборудования, лабораторных реактивов, ИМН;
  • умение налаживать долгосрочные связи и контакты с внешними партнерами и поставщиками, ведение переговоров;
  • знание английского языка (переводы, переговоры).

Мы предлагаем:


- График работы: 5/2, 08:00–17:00, сокращенный на 1 час рабочий день в пятницу;
- Формат работы: на месте работодателя, Зеленоград (территория Технополиса);
- Оформление: бессрочный трудовой договор с первого дня;
- Полностью официальная заработная плата;

Социальные гарантии:
- Оплачиваемый отпуск и больничный;
- Питание в корпоративной столовой;
- Транспортная доступность.


Профессиональное развитие:
Карьерный рост внутри компании;
Участие в ключевых проектах компании;
Корпоративная культура:
Подарки для сотрудников и детей к значимым датам;
Работа в сильной команде профессионалов.

Присоединяйтесь к Велфарм Групп— будущее фармацевтики начинается здесь!

Адрес: Зеленоград, проспект Генерала Алексеева, 50

 

Откликнуться на вакансию

Дата
25.03 26.03
USD
2.9519 2.9501
EUR
3.4231 3.4208
RUB
3.6507 3.6652
UAH
6.7396 6.7309
CHF
3.7532 3.7343
GBP
3.9567 3.9509
PLN
8.0117 8.0183
Минск
Утром: °C
Днем: °C
Вечером: °C
Ночью: °C

Сейчас: Скорость ветра: 5-7 м/c Атм. давление: 758 мм.рт.ст Влажность: 90%

Спецпредложения