Просмотр вакансии

Наша компания занимается производством и упаковкой лекарственных препаратов. Основным показателем нашей успешной работы является качество выпускаемой нами продукции, соответствие последним нормам и стандартам производства, а также высокая эффективность выпускаемых препаратов. Компания уделяет особое внимание обеспечению комфортных условий и социальной удовлетворенности сотрудников, что, по-нашему мнению, является залогом высокоэффективной и успешной работы.

Обязанности:

- Проведение валидации и верификации методик (микробиологическая чистота, антимикробное действие, стерильность, антимикробная активность антибиотиков, бактериальные эндотоксины): разработка протокола по валидации/верификации, проведение валидации/верификации, заполнение отчета по валидации/верификации.

- Работа с микроорганизмами III и IV группы патогенности.

- Организация и контроль работы по созданию и поддержанию коллекции тест-штаммов микроорганизмов;

- Идентификация микроорганизмов. Создание базы домашних микроорганизмов (музей).

- Подготовка к внешним проверкам и участие в проведении проверок Минпромторга, Роспотребнадзора, получение санитарно-эпидемиологических заключений и участие в лицензировании лаборатории;

- Планирование работ по проведению микробиологического контроля и планирование работ по мониторингу сред;

- Обработка/анализ результатов испытаний;

- Анализ отклонений/несоответствий спецификациям;

- Ведение документации;

Требования:

- Высшее образование: химическое, фармацевтическое или биологическое;

- Опыт работы от 2-х лет в МБЛ ОКК, НИИ, исследовательских лабораториях RnD;

- Навыки контроля антибиотиков методом диффузии в агар и анализа на Бактериальные эндотоксины (как преимущество)

Условия:

• График работы 5/2 с 8.00 до 17.00;
• Корпоративный транспорт из г.Тверь;
• Оформление согласно ТК РФ, выплата заработной платы без задержек;
• Ежегодное повышение заработной платы;
• Динамично развивающаяся фармацевтическая компания, возможность карьерного роста.