Просмотр вакансии

Мы – ГК «ПРОМОМЕД», инновационная российская фармацевтическая компания, занимающаяся производством и продвижением рецептурных и безрецептурных препаратов в нескольких терапевтических областях: эндокринология, инфекционные заболевания, ревматология, неврология, урология, кардиология, гинекология и других направлениях.

Главный актив группы «Промомед» — ее сотрудники.
Культуру и атмосферу в компании отражает одна из наших ценностей, сотрудничество и развитие.
Мы ценим открытость новому, поддерживаем тех, кто хочет учиться, и мы искренне верим в то, что мы делаем.

Приглашаем Вас присоединиться к нашей команде в роли Химика-контролера.

Обязанности:

• Составление/пересмотр и подготовка актуальных версий регламентирующей документации подразделения (инструкции, процедуры, СОП, спецификации и т.д.);

• Прием и распределение внутренней документации и документации от других подразделений;

• Регистрация поступающих образцов и проведение процессов в Лабораторной информационной менеджент-системе (ЛИМС);

• Формирование заявок о потребности (1С ERP, ЛИМС), прием, регистрация и ведение учета товарно-материальных ценностей (ТМЦ);

• Контроль климатических параметров в лабораториях подразделения;

• Контроль состояния работы лабораторного оборудования (регистрация калибровок, организация аттестации/поверки, технического обслуживания и ремонта оборудования);

• Решение текущих организационных вопросов, связанных с документацией и обеспечением рабочего процесса подразделения;

• Подготовка к проведению внутренних аудитов, внешних проверок и инспекций регулирующих органов, исправление выявленных нарушений и участие в мероприятиях по повышению качества работы подразделения.

Требования:

• Высшее или среднее профильное: химическое или фармацевтическое.
• Опыт работы не менее трех лет в аналогичной должности или в аналитических лабораториях фармацевтического (желательно R&D) профиля.

• Владение принципами и правилами ведения лабораторной документации (протоколы, отчёты, журналы, инструкции, СОПы и т.п.) в соответствии с международными стандартами (GLP, GMP).

• Знание нормативно-правовой базы, регулирующей деятельность фармацевтических компаний и лабораторий.

• Владение основными методами аналитической химии и понимание специфики работы лаборатории R&D.

• Знания и навыки по управлению состоянием лабораторного оборудования (организация калибровок, поверок, ремонтов).

• Владение системами 1С ERP и ЛИМС, уверенное использование офисных приложений Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).

• Высокий уровень внимания к деталям и аккуратность при ведении документации.

• Умение планировать рабочее время и расставлять приоритеты.

• Способность эффективно взаимодействовать с коллегами и руководителями разных подразделений компании.

Условия:

• Официальное оформление в штат, бессрочный трудовой договор.
• Белая заработная плата (обсудим ваши пожелания по телефону).
• График работы 5/2 с 08:00 до 17:00.
• Соц.пакет: ДМС с хорошим выбором клиник и стоматологией после испытательного срока.