Просмотр вакансии

Обязанности:

• Сопровождение производства лекарственных препаратов (стерильные ЖЛФ/ТЛФ);
• Оптимизация и усовершенствование технологических процессов;
• Разработка технологической документации для регистрационного досье, технологических инструкций, регламентов, маршрутных карт, стандартных операционных процедур, спецификаций и т.д.;
• Разработка технологии производства новых препаратов;
• Участие в проведении масштабирования и трансфера технологий на производственную площадку;
• Организация и проведение валидации процессов, валидации очистки.

Требования:

• Высшее профессиональное (химическое, химико-технологическое, фармацевтическое) образование;
• Опыт работы в фармацевтической отрасли желателен (также рассматриваем выпускников профильных ВУЗов без опыта работы, но с огромным желанием развиваться в фармацевтической отрасли);
• Знание нормативных требований по вопросам ведения фармацевтического производства, в том числе GMP;
• Знание принципов организации производства лекарственных препаратов;
• Знание английского языка на уровне intermediate (приветствуется);
• Приветствуется знание AutoCad;

• Отсутствие противопоказаний к работе на фармацевтическом производстве.

Условия:

• Класс условий труда - 2 (допустимый);
• График работы 5/2: с 08:10 до 17:00 (в пятницу 15:20), перерыв на обед 30 минут с 12:30 до 13:00;
• Корпоративный транспорт до работы и обратно от м. Войковская и ж/д станции Химки;
• Ежегодные периодические медицинские осмотры для всех работников Предприятия.