Просмотр вакансии

Основным направлением отдела является научно-исследовательская, практическая и документальная деятельность по разработке лекарственных препаратов в области ветеринарии. В задачи отдела входит поиск состава композиции, его обоснование, создание прототипов и мелкосерийных партий новых и воспроизведенных лекарственных препаратов, их испытания (физико-химические (исполнение, планирование, сопровождение) и биологические (планирование и сопровождение)), а также написание нормативной документации, регламентирующей производственные процессы.

Обязанности:

- Разработка составов фармацевтических композиций различных (твердые, жидкие и пр.; парентеральные, пероральные, наружные и др.) лекарственных форм лекарственных препаратов для ветеринарного применения (ЛПВП);

- Оптимизация и/или разработка технологии изготовления ЛПВП в лабораторных условиях, с возможностью дальнейшего масштабирования и трансфера технологии на опытно-промышленные объемы;

- Изготовление экспериментальных и лабораторных (мелкосерийных) серий ЛПВП;

- Написание документов, относящихся к разработке / производству / контролю качества лекарственного препарата;

- Поиск и анализ литературы, составление отчетов для обоснования технологических решений, составление отчетов по результатам работы, оформление первичной нормативной документации на разработку;

- Проведение контроля качества и/или подготовка получаемых образцов к контролю (в т.ч. поиск необходимого внешнего исполнителя);

- Отслеживание количества реактивов, полупродуктов, сроков годности, расходных материалов;

- Выполнение иных задач, поставленных руководителем отдела, в рамках компетенций, на уровне, соответствующем общепринятым мировым отраслевым стандартам и внутренней культуры компании.

Требования:

- Высшее фармацевтическое (фармацевт, провизор), химическое или биологическое (в области фармацевтической разработки и конструирования лекарственных препаратов) образование, знание английского языка или уверенная работа с иностранной литературой при помощи переводчика;

- Знание нормативной документации, регулирующей фармацевтическую деятельность. Опыт написания внутренних производственных документов;

- Наличие навыков работы с лабораторным и промышленным оборудованием для получения лекарственных форм;

- Опыт работы с методами и приборами в области анализа лекарственных форм;

- Опыт работы от 3-х лет в области фармацевтической разработки, в т.ч. работы с нормативной документацией, разработке на уровне пилотных или лабораторных серий, работа на фармацевтическом производстве в качестве специалиста, аналитика и/или технолога.

Личностные характеристики: ответственность, требовательность, инициативность, внимательность к мелочам, умение расставлять приоритеты, самоорганизация, стрессоустойчивость, искренность.

Условия:

- Оформление по ТК РФ;

- Режим работы 5/2 c 10:00 – до 19:00 или с 9:00 до 18:00 (иной формат графика обсуждается индивидуально);

- З/П обсуждается индивидуально по итогам интервью;

- Удаленный формат работы не рассматривается!

- Адрес места работы: Сколково, Большой бульвар, д. 42, стр. 1.

Наша компания постоянно растет и развивается, и вместе с ней – наши сотрудники.