Просмотр вакансии

• Ведение полного цикла регистрации медицинского изделия (кроме in vitro);
• Анализ и оценка предоставленных заказчиком документов на соответствие требованиям законодательства РФ и действующих стандартов, применимых к МИ;
• Взаимодействие с испытательными лабораториями, вычитка протоколов по результатам испытаний МИ;
• Формирование комплекта регистрационной документации МИ;
• Работа с замечаниями Росздравнадзора;
• Четкое соблюдение сроков по проектам.

• высшее образование (техническое, биотехнологическое, медицинское);
• обязателен опыт работы по регистрации медицинских изделий не менее 1 года, умение работы с документацией на активное оборудование будет преимуществом;
• знание действующего законодательства в области обращения медицинских изделий в Российской Федерации;
• Высокий уровень личной ответственности, соблюдение сроков выполнения задач;
• Уверенный пользователь ПК и стандартных офисных программ Word, Excel;
• Усидчивость при выполнении монотонных задач;
• Умение работать с большим объемом документации и внимательность к деталям.

• Работа в офисе 5/2 (м. Алексеевская), возможна выездная работа внутри города;

• Оформление по ТК РФ;

• Обучение и повышение квалификации за счёт компании;

• Испытательный срок - 3 месяца;

• ЗП по результатам собеседования (зависит от опыта работы);

• Выплата премий по результатам работы.

Хотите поднять свой профессиональный уровень в регистрации медицинских изделий? Тогда присоединяйтесь к нашей команде! Вместе мы будем выполнять интересные задачи и двигаться к новым вершинам в этой сфере. Наша компания охватывает все аспекты регистрации и обладает высокой экспертной оценкой. У Вас будет уникальная возможность перенять наш многолетний успешный опыт, чуткие руководители и наставники помогут быстрее адаптироваться в работе!