Город: Москва
Занятость: Полная, 5/2
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
- работа в лаборатории по разработке методов анализа и валидации лекарственных средств и фармацевтических субстанций – ВЭЖХ, СФ, тестеры растворения, ИК, методы «мокрой» химии, титраторы и др.;
- анализ литературных источников и регуляторных требований ЕАЭС, ICH, ГФ РФ;
- участие в составлении отчетов по валидации и других внутренних документов;
- реализация программ стабильности разрабатываемых лекарственных средств;
- выполнение иных поручений руководителя, в соответствии с профилем должности.
- высшее профильное (химическое, биотехнологическое, биохимическое, фармацевтическое);
- опыт работы в химико-аналитической лаборатории;
- знание MS Office, 1С ERP;
- высокий уровень знаний и умений в области входного контроля исходного сырья, в области титриметрии, спектрофотометрии, поляриметрии, ТСХ;
- знания нормативной и регуляторной документации;
- знания контроля качества нестерильных и стерильных ЛП.
- оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
- график работы: 5/2 (с 8 до 17, в пятницу до 16);
- корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- корпоративный транспорт (Зеленоград, Истра, Голубое);
- собственная столовая и частичная компенсация питания;
- подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Адрес: Зеленоград, проспект Генерала Алексеева, 50
Похожие вакансии