Просмотр вакансии

Bayan Group — это одна из крупнейших и наиболее технологичных компаний фармацевтической отрасли Узбекистана, обеспечивающая производство качественных лекарственных препаратов, востребованных как на внутреннем, так и на международном рынках.

Наша компания объединяет два современных завода:
• Самарканд — производство инфузионных растворов, таблеток и капсул;
• Ташкент — выпуск инъекционных препаратов.

• Более 750 сотрудников, каждый из которых вносит свой вклад в создание продукции, отвечающей строгим международным стандартам качества.
• Разнообразный ассортимент, включающий инфузионные растворы, твёрдые лекарственные формы и инъекционные препараты, которые востребованы в больницах, аптеках и у оптовых дистрибьюторов.
• Наши клиенты — аптеки, лечебно-профилактические учреждения, оптовые компании, а также партнёры по контрактному производству.
• География поставок охватывает не только Узбекистан, но и страны Центральной Азии (Казахстан, Кыргызстан, Туркменистан, Афганистан, Таджикистан), а также рынки Африки и Йемена.

Bayan Group гордится своей репутацией надёжного производителя, который сочетает высокотехнологичное производство, строгий контроль качества и ориентацию на потребности клиента. Мы постоянно инвестируем в модернизацию оборудования, развитие персонала и внедрение инновационных решений, чтобы оставаться лидером отрасли.

Наша миссия — создавать доступные и эффективные лекарственные препараты, способные улучшить здоровье и качество жизни миллионов людей по всей центральной Азии.

Работая в Bayan Medical, вы становитесь частью команды, которая создаёт не просто продукцию, а настоящую ценность для общества.

Наши преимущества:

• Современное производство, соответствующее стандартам GMP
• Профессиональное обучение и развитие сотрудников
• Прозрачная система премирования и стабильная заработная плата
• Комфортные условия труда и безопасная рабочая среда
• карьерного роста и участие в масштабных проектах компании

Обязанности:

• Организация и руководство лабораторией контроля качества (ОКК)
• Контроль качества сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции
• Проведение и контроль физико-химических и микробиологических испытаний
• Обеспечение соблюдения стандартов GMP и внутренних процедур
• Ведение документации по результатам испытаний и протоколам
• Анализ отклонений, брака и участие в расследованиях
• Контроль работы лабораторного оборудования и его калибровки
• Взаимодействие с ООК (QA), производством и складом
• Участие в подготовке к аудитам и инспекциям
• Обучение и развитие персонала лаборатории.

Требования:

• Высшее фармацевтическое / химическое / биологическое образование
• Опыт работы в ОКК (QC) в фармацевтике от 5 лет
• Знание GMP, стандартов качества и лабораторных методов анализа
• Опыт работы с лабораторным оборудованием и документацией
• Понимание процессов производства лекарственных средств
• Ответственность, внимательность, системный подход
• Английский язык — желательно.

• Официальное трудоустройство (ТК РУз)
• График: Пн–Пт, 09:00–18:00
• Офис в центре города
• Бесплатный обед
• Поддерживающая команда и развитие в фарм отрасли.