Просмотр вакансии

Обязанности:

• Разработка документации СМК (спецификации, методики контроля, СОП, заполняемые формы)
• Участие в валидации и верификации методик;

• Разработка аналитических методик, участие в валидации и верификации методик;
• Выполнение анализов методами высокоэффективной жидкостной (ВЭЖХ);
• Оформление рабочих журналов;
• Аналитические испытания сырья для производства лекарственных препаратов, готовых лекарственных препаратов;
• Ведение рабочей документации, разработка СОП, инструкций по эксплуатации, методик контроля;
• Оформление заказа, отслеживание сроков поставки заявок на закупку реактивов, колонок, расходных материалов.

Требования:

• Опыт работы c биопрепаратами в аналитической лаборатории;
• Опыт работы с белками;
• Опыт работы методом ВЭЖХ и теоретические знания метода ВЭЖХ;
• Опыт работы на капиллярном электрофорезе будет преимуществом;
• Уверенный пользователь ПК;
• Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, медицинское, биотехнологическое);

• стаж работы в области контроля качества лекарственных средств не менее 2 лет;

• Умение работать в команде, не конфликтность, нацеленность на результат, аккуратность, внимательность

Условия:

• Место работы - г. Дубна Московская область;
• Оформление согласно ТК РФ;
• Корпоративное питание;
• Релокационный пакет (компенсация жилья и помощь в релокации),
• График работы: 5/2 гибкое начало рабочего дня;
• Индексация заработной платы - ежегодно.
• Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования.

Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!