Просмотр вакансии

Требования:

• Образование: высшее (фармацевтическое, химико-технологическое, техническое).

• Опыт работы: желателен опыт работы по данной специальности, в фармацевтическом производстве

Дополнительные обязательные требования:

• знание требований стандарта GMP
• уверенный пользователь ПК
• системность мышления, умение анализировать информацию
• организованность, пунктуальность, внимательность, стрессоустойчивость, усидчивость, инициативность, коммуникабельность, умение работать в команде

Должностные обязанности:

• разработка документации (планов/протоколов/отчетов квалификации/валидации) испытания оборудования, инженерных систем, помещений;
• проведение квалификации (испытаний) оборудования (производственного, лабораторного), систем, помещений (производственных, лабораторных, складских);
• участие в планировании валидации производственных процессов и в проведении валидационных испытаний продуктов;
• составление отчетов по результатам испытаний;
• оценка результатов и разработка корректирующих действий по результатам валидации;
• участие в составлении требований и участие FAT/SAT испытаниях оборудования, компьютеризированных систем;

- согласование технико-экономических заданий на оборудование, проектных решений в части требований GMP.

Что мы предлагаем нашим сотрудникам:

ОФИЦИАЛЬНОЕ ТРУДОУСТРОЙСТВО с соблюдением трудового законодательства и сохранением всех социальных гарантий + расширенный социальный пакет;

ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ КОМПАНИИ медицинский осмотр;

ОБУЧЕНИЕ И НАСТАВНИЧЕСТВО (персональный наставник на весь период адаптации);

• полный социальный пакет (мат. помощь ко дню рождения и отпуску, подарки к праздникам);
• своевременная выплата заработной платы на карточку 2 раза в месяц;

• карьерный рост;

• обучение / развитие за счет компании

• оздоровление (посещение бассейна 2 раза в неделю)

• собеседование – после получения резюме!