Город: Москва
Занятость: Полная, 5/2
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
- Поддержка автоматизированных процессов маркировки (генерация кодов, ввод и вывод товара из оборота, агрегация, поддержка интерфейсов и т.д.);
- Поддержка автоматизированных процессов поступления на склад, учета и отгрузки маркированной продукции контрагентам с использованием системы SAP ATTP (Advanced Track&Trace for Pharmaceuticals);
- Обеспечение обмена данными между системой SAP ATTP и государственными информационными системами ФГИС МДЛП и ГИС МТ, мониторинг корректности передачи данных и устранение ошибок. Взаимодействие с поддержкой Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ);
- Поддержка процессов маркировки для подразделений КРКА в Казахстане и Узбекистане;
- Решение инцидентов - анализ и выявление причин ошибок в данных/функционале, устранение сбоев в работе информационных систем, решение запросов пользователей;
- Участие в функциональном/интеграционном тестировании, создание/обновление функциональной документации;
- Взаимодействие с Global IT;
- Актуализация инструкций и консультирование пользователей по вопросам использования информационных систем для маркировки.
- Знание процессов маркировки лекарственных средств и ветеринарных препаратов, глубокое понимание требований «Честный Знак» / МДЛП (фармацевтическое направление). Знание основных принципов маркировки (Track&Trace);
- Знание функциональности SAP ATTP (продвинутый уровень);
- Опыт ИТ-поддержки SAP ATTP от 1 года;
- Смежные знания (T-shape): Знание основ складских операций сырья, материалов и готовой продукции в SAP MM (приемка, размещение, хранение, управление сериями, комплектация и отгрузка товаров), дополнительно знание функциональности SAP MM, MD, SD и QM в объеме, необходимом для поддержки процессов маркировки;
- Чтение XML-сообщений, понимание логики работы API и очередей сообщений;
- Практический опыт работы с интеграционными решениями (Контур.Диадок);
- Английский язык (Intermediate/ Upper-Intermediate);
- Будет преимуществом знание стандартов GMP, методологии валидации систем (CSV), опыт участия в валидации информационных систем по требованиям GMP и подготовке валидационной документации.
- Возможность профессионального развития в международной фармацевтической компании;
- Соблюдение Трудового Кодекса РФ (оформление в штат компании с первого дня работы, «белая» заработная плата, оплата больничного листа, предоставление ежегодных оплачиваемых отпусков);
- Гибкое начало рабочего дня;
- Бизнес центр класса «А» в 5 минутах от метро;
- ДМС со стоматологией (через 3 месяца работы), компенсация затрат на питание в соответствии с политикой компании.
Адрес: Москва, Головинское шоссе, 5А
Похожие вакансии