Просмотр вакансии

Обязанности:

• Ведение проектов регистрации лекарственных средств в зарубежных странах, анализ зарубежного рынка, участие в проектах организации новых производств в качестве координатора процесса;
• Сбор требований , формирование и оптимизация сроков выполнения, формирование общего бюджета работ;
• Сбор информации, подготовка ТЗ, протоколов, графиков, справок, отчетов, запросов, таблиц по проектам производства ЛС;
• Участие в координации работ структурных подразделений (производственный отдел, служба качества, отдел регистрации, закупки, логистика, планово-экономический отдел, юридический департамент).

Требования:

• Высшее образование: фармацевтическое, химико-технологическое, химическое или биологическое;
• Знание жизненного цикла лекарственных препаратов;
• Опыт работы на фармацевтическом производстве от 2х лет (химик, технолог, регистратор, менеджер проекта);
• Желательно участие в проектах внедрения нового производства или ведения текущего производства;
• Уверенное владение MS Office (Excel, Power Point);
• Знание англ. языка, достаточного для ведения переписки.

Условия:

• Работа в компании - лидере в области фармацевтической промышленности России;
• Оформление по ТК РФ в штат компании;
• Годовая система премирования по итогам успешного выполнения целевых показателей;
• ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях;
• График работы: 5/2, возможен гибридный формат работы после испытательного срока;
• Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса);
• Возможны редкие командировки.