Просмотр вакансии

Задачи:

• осуществить сбор, анализ и систематизацию данных о уже созданном и разрабатываемом оборудовании;
• разработать техническую документацию в области производства лабораторного оборудования: руководства по эксплуатации, паспорт, технические условия и т.д. в соответствии с ГОСТ и ЕСКД;
• подготовить документацию для сертификации, МинПромТорга, получению СТ1;
• взаимодействовать с контролирующими органами: сертификационные испытательные центры, Росреестр, Роспатент, Минцифра;
• сотрудничество с командами разработки, тестирования и сервисной службой.

Что для нас важно:

• высшее техническое образование;
• умение читать электрические, функциональные, структурные схемы, чертежи (SolidWorks);
• умение работать с Markdown в YouTrack (или Confluence), системами управления документацией (PDM/PLM);
• опыт разработки эксплуатационной документации в соответствии с требованиями ЕСКД;
• знание требований ГОСТ и других нормативных документов в области технической документации;
• будет преимуществом опыт подготовки документации для сертификации продукции и для регистрации медицинских изделий и знание нормативных требований к медицинскому или лабораторному оборудованию;
• понимание процессов производства и сервисного обслуживания оборудования.

Мы предлагаем:

• пятидневная рабочая неделя, 9:30-18:00, гибкое начало рабочего дня и гибрид (8:30-10:30) после испытательного срока;
• работа в БЦ Ривер Хаус (ул. Академика Павлова, дом 5в), осенью - переезд на северо-восток города;
• официальное трудоустройство, 100% белая заработная плата;
• работа в небольшой инженерной команде, где можно напрямую влиять на процессы и результат;
• участие в создании реального оборудования для медицинской отрасли;
• возможность выстроить систему технической документации практически с нуля и стать владельцем этого направления;
• комфортную рабочую атмосферу без лишней бюрократии.