Просмотр вакансии

Своевременно и качественно проводить физико-химические испытания при разработке новой продукции.

Своевременно и правильно оформлять нормативные документы, спецификации на новые активные фармацевтические ингредиенты, вспомогательные вещества, первичную упаковку.

Участвовать в разработке планов валидации аналитических методик.

Выполнять испытания, отраженные в валидационном плане аналитических методик.

Оформлять валидационные отчеты аналитических методик.

Разрабатывать программы ускоренного изучения стабильности.

Выполнять испытания при изучении ускоренной стабильности.

Готовить растворы химических реактивов, титрованные растворы, буферные растворы.

Выполнять анализ арбитражных образцов для изучения стабильности.

Обеспечивать соблюдение правил и процедур, описанных в руководстве по качеству и документах системы менеджмента качества (СМК).

Участвовать в обобщении полученных данных лабораторного контроля с целью улучшения качества новой продукции.

Проводить апробацию новых методов контроля.

Участвовать в разработке и оформлении стандартных операционных процедур.

Проводить валидации методик и оформлять протоколы и отчеты по валидации.

Требования:

высшее профессиональное образование (предпочтительно в области биотехнологий, фармации, химии) и стаж работы не менее 1 года.

Комфортные условия труда, дружный коллектив, соц. пакет, доставка за счёт организации