Просмотр вакансии

Регистрация лекарственных препаратов Компании в ГУП «Государственный Центр Экспертизы и Стандартизации ЛС, ИМН и МТ», в соответствии с требованиями и процедурами компании, нормативными актами и законодательством РУз;

Поддержание Регистрационных Удостоверений и Нормативной Документации лекарственных препаратов Компании в актуальном состоянии в соответствии с требованиями и процедурами Компании, нормативными актами и законодательством РУз;

Запрос, подготовка, подача и ведение регистрационных дел группы препаратов, определяемой руководством Компании, в уполномоченных экспертных организациях в соответствии с Процедурами Компании.

Планирование процесса регистрации, сроков и дат получения регистрационных удостоверений лекарственных препаратов.

Отслеживание изменений в нормативных документах и обеспечение соответствия регистрационных дел стандартам, административным регламентам, нормативным актам и законам РУз, требованиям и стандартам Компании.

Предоставление еженедельного отчета о проделанной работе и плана работы на следующую неделю непосредственному руководителю.

Оперативная информационная поддержка отделов продаж, маркетинга, логистики для поддержания постоянного наличия препаратов на рынке и оперативного решения проблем, возникающих в процессе обращения лекарственных препаратов на рынке