Просмотр вакансии

Условия:

• Работа в международной динамично развивающейся фармацевтической компании.
• Официальное оформление и «белая» заработная плата.
• Годовой бонус.
• Оформление ДМС и НС в первые 2 недели трудоустройства.
• Доплата больничного листа до заработной платы.
• Гибкость и скорость в принятии решений в компании.

• Выявлять медицинские пробелы, которые могут быть устранены с помощью клинических исследований; разрабатывать резюме клинических исследований; представлять концепции исследований Глобальному комитету по сбору фактических данных; и проводить клинические исследования.
• Анализировать и интерпретировать данные клинических исследований; готовить научные резюме и внутренние отчеты.
• Разрабатывать стратегию публикации завершенных исследований в сотрудничестве с Комитетом по научным публикациям.
• Выступать в качестве внутреннего медицинского эксперта по назначенным продуктам.
• Подготовьте подборки медицинских слайдов и часто задаваемых вопросов.
• Отвечать на незапрашиваемые медицинские запросы HCPs.
• Проверять и утверждать рекламные и нерекламные материалы на предмет их медицинской/научной точности.
• Руководить клиническими исследованиями, включая разработку концепции исследования.
• Оказывать поддержку медицинскому директору и партнерам в выполнении их функций.
• Выстраивать и поддерживать партнерские научные отношения с ключевыми лидерами общественного мнения (KOLs).
• Представлять клинические и исследовательские данные на профессиональных мероприятиях.
• Обучать FF, маркетинговые команды болезненным состояниям, науке о продуктах и новым клиническим доказательствам.
• Подготовьте подборки медицинских слайдов и часто задаваемых вопросов.

• Высшее медицинское образование. Преимуществом будет наличие степени кандидата и доктора медицинских наук.
• 5-7 лет работы на аналогичной должности, включая предварительное участие в проведении клинических исследований.
• Свободный английский письменный/ разговорный (научное общение).
• Управление клиническими исследованиями и RWD.
• Умение интерпретировать сложные данные клинических испытаний.
• Взаимодействие с заинтересованными сторонами.
• Гибкость в решении проблем, понимание изменений и оперативность.
• Управление системами управления клиническими испытаниями (CTMS).
• Применение стандартов надлежащей клинической практики (GCP).
• Обеспечение соблюдения рекомендаций ICH.