Просмотр вакансии

• Разработка технологической документации (регламенты, инструкции, стандартные операционные процедуры, спецификации, маршрутные карты, нормы расхода сырья и материалов);
• Расчет и анализ существующих производственных мощностей, загрузки оборудования с целью оптимизации технологических процессов;
• Внесение изменений в технологическую документацию в связи с корректировкой технологических процессов и режимов производства;
• Выявление, анализ и устранение причин отклонений от технологических норм;
• Проведение работ по предупреждению брака и контроль за соблюдением установленных нормативов качества, предъявляемых к выпускаемой продукции.

Требования:

• Высшее технологическое, фармацевтическое, медицинское, биологическое, химическое, ветеринарное образование, либо среднее профессиональное образование с опытом работы от 2-х лет;

• Знание технологии и требований, предъявляемые к асептическому производству;

• Знание валидации технологических процессов;

• Знание типовых технологических процессов и режимы изготовления стерильных растворов и правила их регулирования. Виды, назначение и свойства изготавливаемых растворов и требования, предъявляемые к ним;

• Знание технических требований, предъявляемых к сырью, материалам и готовой продукции;

• Опыт работы в процессе производства стерильных лекарственных препаратов/субстанций, знание процесса биотехнологии будет преимуществом;

• Английский язык- Intermediate - является преимуществом;
• Умение работать с MS Office;

Условия:

• Официальное оформление, полное соблюдение ТК РФ;
• Конкурентоспособная заработная плата;
• График работы 5/2, с 09:00-18:00;
• Забота о вашем здоровье - ДМС (после прохождения испытательного срока);
• Работа в команде профессионалов, объединенных идеей создания качественных и социальнозначимых продуктов;
• У нас дружелюбная атмосфера, где каждый сотрудник чувствует свою значимость и имеет возможность для профессионального и карьерного роста.