Город: Москва
Занятость: Полная, 5/2
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
Обязанности:
- Обзоры по качеству;
- сбор информации по квалификации соответствующих оборудования и технических средств;
- обзор договоров с целью подтверждения их соответствия действующим требованиям;
- статистическая обработка полученных результатов; Ведение процедуры по управлению изменениями
- ведение реестра;
- согласование запросов, решений и мероприятий, результатов по контролю вносимых изменений в рамках своей компетенции, а документальное оформление оценки эффективности изменений;
- организацию и координацию работ по внесению изменений;
- закрытие изменений, формирование досье на внутренние изменения. Оценка и одобрение поставщиков/ производителей
- Организация процесса проведения аудитов поставщиков/производителей сырья и материалов, составление программы аудита;
- Актуализация документации от поставщиков/производителя (SMF, анкета заочной оценки, сертификаты GMP, CEP, ISO, лицензии на производство);
- Предварительная оценка поставщика/производителя;
- Оценка поставщиков/производителей согласно процедуре;
- Проведение квалификации поставщиков/ производителей;
- Высшее образование (фармацевтическое, техническое, химико-технологическое).
- Уверенный пользователь ПК.
- Опыт работы от 1 года в фармацевтической отрасли, желательно- производство твёрдых лекарственных форм.
- Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
- График работы - полный рабочий день;
- Добровольное медицинское страхование;
- Перспектива развития в одной из самых динамичных компаний на фармацевтическом рынке.
- Компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект.
Адрес: Москва, Автомобильный проезд, 6с5
Похожие вакансии