Просмотр вакансии

Обязанности:

• Обзоры по качеству;
• сбор информации по квалификации соответствующих оборудования и технических средств;
• обзор договоров с целью подтверждения их соответствия действующим требованиям;
• статистическая обработка полученных результатов; Ведение процедуры по управлению изменениями
• ведение реестра;
• согласование запросов, решений и мероприятий, результатов по контролю вносимых изменений в рамках своей компетенции, а документальное оформление оценки эффективности изменений;
• организацию и координацию работ по внесению изменений;
• закрытие изменений, формирование досье на внутренние изменения. Оценка и одобрение поставщиков/ производителей
• Организация процесса проведения аудитов поставщиков/производителей сырья и материалов, составление программы аудита;
• Актуализация документации от поставщиков/производителя (SMF, анкета заочной оценки, сертификаты GMP, CEP, ISO, лицензии на производство);
• Предварительная оценка поставщика/производителя;
• Оценка поставщиков/производителей согласно процедуре;
• Проведение квалификации поставщиков/ производителей;

• Высшее образование (фармацевтическое, техническое, химико-технологическое).
• Уверенный пользователь ПК.
• Опыт работы от 1 года в фармацевтической отрасли, желательно- производство твёрдых лекарственных форм.

• Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
• График работы - полный рабочий день;
• Добровольное медицинское страхование;
• Перспектива развития в одной из самых динамичных компаний на фармацевтическом рынке.
• Компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект.