Город: Москва
Занятость: Полная, 5/2
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
-
Выполнение расчётов и подбор оборудования с учётом требований GMP и специфики фармацевтического производства.
-
Разработка и чтение чертежей, схем, 3Dмоделей (в т. ч. P&ID, PFD).
-
Составление спецификаций, ведомостей, технических заданий, пояснительных записок.
-
Взаимодействие со смежными отделами (технологи, электрики, КИПиА, ОТиП) для согласования решений.
-
Подготовка документации для аудитов и экспертиз.
-
Участие в пусконаладочных работах и валидации оборудования.
-
Анализ отказов и разработка мер по повышению надёжности и безопасности оборудования.
-
Уверенное владение AutoCAD, КОМПАС-3D или SolidWorks (возможны аналоги для 2D/3D-проектирования).
-
Дополнительно: опыт работы в CAE-системах (ANSYS, COMSOL и др.)
-
Знание нормативной базы: ГОСТ, СП, СНиП, ТР ТС, нормы промышленной безопасности; GMP, ISO (включая ISO 14644).
-
Навыки расчётов: прочность и долговечность конструкций; гидравлика и пневматика; вибрационные и шумовые нагрузки.
- Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ.
- Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом.
- Корпоративное питание.
- ДМС.
- Возможность карьерного роста.
- Индексация заработной платы.
- Релокационный пакет.
Похожие вакансии