Город: Санкт-Петербург
Занятость: Полная, 5/2
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации и т.д.)
Требования:
Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством);
Опыт работы на фармацевтическом производстве от 3-х лет или на предприятиях с функционирующей системой качества GMP, ISO, CDP, и др.;
Желателен опыт работы в аналитической лаборатории;
Обязательно опыт разработки документов в области качества!;
Знание основ положений GMP;
Умение ориентироваться в законодательстве, нормативной документации и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств.
Условия:- Работу в активно развивающейся компании, интересные профессиональные задачи, современное оборудование;
- Оформление в соответствии с Трудовым законодательством РФ;
- Стабильные выплаты заработной платы (2 раза в месяц);
- График работы: 5/2 (с 09:00 до 18:00)
- Полис ДМС после испытательного срока;
- Премии ко Дню рождения сотрудников;
- Компенсацию питания;
-
Корпоративные занятия спортом;
- Место работы: г. Санкт-Петербург, дорога на Металлострой, д. 5А (служебная развозка от м. "Рыбацкое")
Адрес: Санкт-Петербург, дорога на металлострой, д. 5
Похожие вакансии