Просмотр вакансии

Обязанности:

• Организация и ведение системы контроля качества на предприятии.

• Проведение анализа продукции на имеющемся оборудовании.

• Контроль входного контроля сырья, субстанций и упаковочных материалов.

• Подготовка образцов и передача их во внешние аккредитованные лаборатории для проведения испытаний.

• Контроль и анализ результатов испытаний, полученных от аутсорсинговых лабораторий.

• Проверка лабораторной документации и протоколов испытаний.

• Участие в расследовании отклонений и несоответствий.

• Подготовка и актуализация СОП и внутренней документации.

• Проверка документации по сериям продукции перед выпуском.

• Подготовка предприятия к инспекциям и взаимодействие с регуляторными органами

Требования:

• Высшее образование (фармацевтическое / химическое / химико-технологическое /биологическое / биотехнологическое).

• Опыт работы в фармацевтической отрасли от 3 лет, в лаборатории контроля качества.

• Знание требований GMP.

• Опыт работы в лаборатории контроля качества будет преимуществом.

• Умение работать с нормативной и технической документацией.

Условия:

Официальное трудоустройство согласно ТК РК.

• График работы 5/2, с 08:00 до 17:00.

• Стабильная заработная плата.

• Возможность профессионального развития в фармацевтическом производстве.