Просмотр вакансии

Novugen Pharma - глобальная фармацевтическая компания, специализирующаяся на сложных и высокотехнологичных дженериках для всех терапевтических областей и общей медицины, соответствующих строгим мировым стандартам качества. Стремясь изменить статус-кво, Novugen Pharma обеспечивает ранний доступ к недорогим лекарствам высочайшего качества по всему миру.

Novugen Pharma имеет свое производство на территории Республики Узбекистан и обеспечивает качественными лекарствами не только Республику Узбекистан, но также другие страны СНГ.

В связи с расширением бизнеса Novugen Uzbekistan ищет в свою команду Супервайзера производства / Технолога, который готов быть частью интересной, динамичной и быстро растущей команды.

Образование:

• Высшее фармацевтическое или химическое образование (фармацевт / химик).

Основные должностные обязанности:

• Планирование ежедневной производственной деятельности.
• Контроль и координация ежедневных производственных процессов.
• Подготовка Протоколов производства серии (Batch Manufacturing Record, BMR) и Протоколов упаковки серии (Batch Packing Record, BPR).
• Распределение персонала, оборудования и материалов в соответствии с производственным планом.
• Взаимодействие с подразделениями инженерной службы, отдела обеспечения качества (QA) и отдела контроля качества (QC) для своевременного и эффективного выполнения производственного плана.
• Мониторинг, расчет и учет ежедневной производительности и эффективности производства.
• Ежедневный контроль, расчет и документирование выхода готовой продукции (Batch Yield).
• Обеспечение соблюдения требований надлежащей производственной практики (cGMP).
• Обеспечение выполнения всех производственных операций в соответствии с утвержденными Стандартными операционными процедурами (SOP).
• Ведение и контроль правильности оформления Протоколов производства серии (BMR).
• Обеспечение постоянной готовности производственных помещений к инспекциям и аудитам.
• Участие во внутренних и внешних аудитах GMP.
• Внедрение корректирующих и предупреждающих мероприятий (CAPA) по результатам выявленных отклонений и аудитов.
• Проверка и рассмотрение Протоколов производства серии (BMR).
• Контроль правильности ведения производственных журналов.

Требования к знаниям и навыкам:

• Отличные базовые знания в области фармацевтики.
• Практический опыт работы на фармацевтическом производстве.
• Знание технологии производства твердых лекарственных форм для перорального применения (таблетки, капсулы и др.).
• Знание принципов оптимизации производственных процессов и работы производственного оборудования.
• Владение английским языком будет преимуществом.
• Уверенный пользователь Microsoft Office.