Просмотр вакансии

Ключевые задачи на этой позиции:

-Разработка внутренних документов предприятия в области валидационной деятельности (СОП, СТП);

-Разработка протоколов и отчетов валидации очисток и технологических процессов производства лекарственных препаратов;

-Оценка риска перекрестной контаминации на технологическом оборудовании;

-Планирование и проведение работы по валидации технологических процессов, валидации очистки оборудования и помещений, валидации асептических процессов;

-Взаимодействие с внутренними и внешними аудиторами, участие в инспекциях и предоставление необходимой документации;

-Выполнение мероприятий по САРА и планам внедрения изменений;

-Обеспечение актуальности валидационной документации и соблюдение нормативных требований.

Для нас важно:

• Высшее технологическое, химическое, биологическое, фармацевтичекое или инженерное образование.
• Опыт в фармацевтической промышленности и знание требований GMP - будет преимуществом.
• Уверенный пользователь ПК.

Мы предлагаем:

• Бесплатная доставка к месту работы (Несвиж) или компенсация расходов на проезд из близлежащих районов.
• Компенсация занятии спортом (спортзал, бассейн) – 50 % от стоимости абонемента.
• Предоставление жилья иногородним, помощь в трудоустройстве членов семьи.

• Комфортные условия труда (чай/кофе за счет организации).

• График работы: с 8.00-16.30, выходные дни: суббота и воскресенье.

Вакансия является перспективной.