Просмотр вакансии

• Организация, участие и контроль проведения работ по валидации/квалификации (стадии DQ, IQ, OQ, PQ) в соответствии с требованиями стандартов качества и внутренней нормативной документацией.
• разработка/актуализация валидационного мастер-плана (ВМП), стандартных операционных процедур (СОП) по валидации/квалификации, подготовка протоколов и отчетов валидации/квалификации
• сопровождение и проведение испытаний при квалификации оборудования, инженерных систем и валидации технологических процессов.
• сбор и аналитическая обработка данных, полученных по результатам проведенных испытаний
• Оценка результатов испытаний, выявление несоответствий, участие в расследовании причин отклонений и разработке корректирующих и предупреждающих действий (САРА)
• участие в процедурах анализа рисков для качества

• Высшее инженерное(биотехнология, биоинженерия, фармацевтическая или химическая технология), фармацевтическое.
• Опыт работы не менее одного года на предприятиях по производству лекарственных средств/ветеринарных препаратов.

• заработная плат, которая растет вместе с результатами и квалификацией,
• участие в различных мотивационных программах с получением вознаграждения и подарков,
• карьерный рост как горизонтальный, так и вертикальный,
• подарки к праздникам,
• Комфортный, высокотехнологичный офис вдали от городской суеты, с доставкой сотрудников транспортом нанимателя.
• должность планируемая к созданию

Ссылка на вакансию в банке вакансий на gsz.gov.by:

https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/1896197/detail-public/