Город: Минск
Занятость: Полная занятость, Полный день
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
Обязанности:
- участие в разработке инструкций по медицинскому применению и листков-вкладышей на лекарственные препараты в соответствии с требованиями государственной регистрации;
- умение анализировать медицинскую информацию о лекарственных средствах и навыки подготовки материалов в виде литературных обзоров или статей к открытой публикации;
- умение разработать или оценить разработанный проект программы клинических испытаний (в том числе и биоэквивалентных) в соответствии с требованиями надлежащей клинической практики (GCP);
- умение оценить качество отчетов о завершенных клинических испытаниях (в том числе и биоэквивалентных) в соответствии с требованиями надлежащей клинической практики (GCP);
- выполнение функций монитора клинических испытаний (в том числе и биоэквивалентных) в соответствии с требованиями надлежащей клинической практики (GCP).
Требования:
- высшее медицинское или фармацевтическое образование (ОБЯЗАТЕЛЬНО);
- знание английского языка (технического), умение работать с профессиональной литературой (ОБЯЗАТЕЛЬНО);
- знание ПК;
- стаж работы не менее 1-3 года.
Условия:
- работа в одну смену;
- возможны командировки.
Адрес: Минск, улица Корженевского, 22
Похожие вакансии