Город: Минск
Занятость: Полная занятость, Полный день
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
1. Разработка проектов инструкций и листков-вкладышей по медицинскому применению лекарственных средств-генериков и внесение в них изменений по запросу;
2. Составление обзоров клинических и доклинических данных для действующих веществ и выпускаемых на его основе лекарственных средств в рамках подготовки к регистрации лекарственных средств-генериков;
3. Участие в организации проведения клинических исследований биоэквивалентности (анализ фармакокинетических данных, согласование необходимых документов в рамках подготовки к исследованию, контроль хода исследования посредством деловой переписки с контрактными исследовательскими организациями и мониторинговых визитов, согласование отчетов, контроль оплаты).
Требования:
1. Высшее медицинское образование (лечебный, педиатрический, фармацевтический факультет);
2. Стаж работы: можно минимальный, то есть 3 года (1 год интернатура + 2 года обязательная отработка)
3. Уровень английского: начиная от выше среднего, с хорошими знаниями медицинской и научной лексики (должно быть отличное понимание английского текста при чтении, представление о деловой переписке на английском, разговорные навыки приветствуются, но второстепенны)
4. Как минимум базовые представления о статистической обработке данных
5. Базовые представления об исследованиях биоэквивалентности приветствуются
6. Грамотность письма (орфография, пунктуация) на русском - это ОЧЕНЬ ВАЖНО; умение вести деловую переписку
7. Внимание к деталям, скрупулезность, усидчивость
Условия:
1.Работа с 8.30 до 17.00;
2.Выходные дни: суббота и воскресенье;
3.Официальное оформление;
4.Размер оплаты труда по итогам собеседования;
5.Резюме обязательно.
Адрес: Минск, улица Корженевского, 22
Похожие вакансии