Город: Минск
Зарплата:
от 2000
до 2000
BYR
Занятость: Полная занятость, Полный день
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
Должностные обязанности:
-
управление документацией;
-
контроль изменений и отклонений;
-
проведение обзоров качества продукции;
-
выполнение оценки рисков для качества продукции;
-
участие в проведении внутренних аудитов;
-
контроль своевременного проведения валидации процессов и аттестации оборудования;
-
участие в расследовании причин производства несоответствующей продукции, подготовке документов для рассмотрения рекламаций и осуществления отзывов продукции;
-
подготовка документов на выпуск продукции;
-
подготовка сведений для анализа функционирования систем качества руководством.
- знание требований надлежащей производственной практики (GMP) в соответствии с ТКП 030-2017 и Правил Надлежащей производственной практики ЕАЭС;
- необходим опыт работы на фармпредприятии в отделе обеспечения качества, желательно профильное образование (БГТУ, инженер по сертификации, сертификация фармацевтической продукции или инженер-химик-технолог, технология лекарственных препаратов).
Условия:
-
полная занятость.
Адрес: , ,
Похожие вакансии