Город: Алматы
Занятость: Полная, 6/1
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
- Осуществление контроля качества на всех этапах производственного процесса в соответствии с требованиями GMP;
- Участие в управлении системой качества: отклонения (Deviation), изменения (Change Control), корректирующие и предупреждающие действия (CAPA);
- Проверка производственных и лабораторных записей (batch records, отчёты контроля качества и др.);
- Участие в аудитах поставщиков, внутренних аудитах и подготовке к внешним инспекциям;
- Ведение и контроль документации системы качества (SOP, записи, отчёты и др.);
- Участие в валидационных и квалификационных работах (валидация оборудования, процессов и др.);
- Отслеживание проблем качества и контроль выполнения корректирующих мероприятий;
- Взаимодействие с производственным подразделением и отделом контроля качества (QC) для обеспечения эффективного функционирования системы качества.
- Высшее образование по специальностям: фармация, фармацевтическая технология, химия, биология или смежные направления;
- Опыт работы в сфере QA или в фармацевтическом производстве от 1 года (рассматриваются также выпускники без опыта с высоким потенциалом);
- Знание требований GMP и соответствующих нормативных документов;
- Внимательность к деталям, высокая ответственность, хорошие коммуникативные навыки;
- Уверенное владение офисными программами (Word, Excel и др.).
- Работа в крупной стабильной фармацевтической компании;
- График работы: 6/1, с 08:00 до 17:00;
- Официальное трудоустройство согласно ТК РК;
- Корпоративная развозка;
- Предоставляется жилье (общежитие);
- Возможность профессионального роста и обучения.
Адрес: село Кокозек, 60-й учетный квартал, 1147
Похожие вакансии